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承德亚高效过滤器厂家592*490*292
发布时间:2018-01-19 11:45:55 修改 | 删除 | 顶一下
地区:承德
性质:企业
联系人:刘经理
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关键词:高效过滤器生产厂家
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应更换高效过滤器由粒子扩散引起灯光强度的差异技术咨询:135-3528-9876 刘先生 广州恒之裕净化科技有限公司 高效过滤器是保证空气洁净度的关键设备 ,也是洁净系统的最后一道关口 ,所以在运输和安装等各个环节都要加以特别保护。 (1)高效过滤器要求其自身内在质量好 ,如不长霉菌的金属外框过滤器 ,其成品必须是无刺激味。

直接影响洁净区空气净化效果在实际生产中 (2)高效过滤器在运输和搬运过程中 ,要防止折叠的滤纸下垂受力 ,应按出厂标志的方向搬运和保管。 (3)过滤器的静压箱安装时内表面必须擦拭干净。为防止系统内的尘粒吹出来后又被回风吸回系统中去 ,应对洁净室进行反复清扫 ,并对设备层进行全面清扫。

此时需要及时加以更换空气过滤器即使更换初、中效空气过滤器后 (4)高效过滤器在安装开箱时应进行外观检查 ,如无损坏 ,应立即安装。安装方向要正确 ,其边框上的箭头标志必须与气流方向一致。美国联邦标准209A及209B中明确指出:若层流装置过滤器的泄漏试验和空气流速测试均符合规定,则通常可以认为该装置空气洁净度是符合要求的。其实,过滤器过滤原理决定了高效过滤器检漏与空气洁净度检测之间的因果关系:高效过滤器检漏合格了,粒子数+微生物符合要求;气流速度、均匀度、总量也符合要求的,换气能力符合要求;二者相加洁净级别肯定符合要求,甚至理论上可以不做空气洁净度检测了。但反之,不能逆推。因此,从本质上,在无菌制剂的空气净化系统验证中进行高效过滤器检漏,其意义远远大于空气洁净度检测。

③、高效过滤器定期更换周期为三年在纤维滤料内设置加压室这样就提出了一个问题:如何检查高效过滤器及安装处是否泄漏?漏在何处?泄漏量是否影响产品质量?国际上,对高效过滤器检漏测试方法早已标准化。常见方法中一般采用气溶胶做为尘源,常用的有邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、聚αˉ烯烃(PAO)等,可以针对层流工作台、自净器以及注射隧道、灌装线设备上不同情况的高效过滤器。因为DOP具有致突变性,现在采用PAO较多,现就高效过滤器PAO法检漏的应用做简单介绍。

高效过滤器≥995μm的高效过滤器效率是99 PAO法检漏原理 在被检测高效过滤器上风处发生一定浓度的PAO气溶胶,在高效过滤器下风用光度计进行采样。采集到的空气样品通过光度计的扩散室,由粒子扩散引起灯光强度的差异,通过光度计测定便可得气溶胶的相对浓度。换算后即得高效过滤器的穿透率,所以PAO试验实际测得的是而高效过滤器穿透率,而该穿透率与效率存在一定的对应关系: K=(1-α)×100% K :高效过滤器穿透率 α:高效过滤器效率

3测试状态与前提条件合格的应立即安装 PAO法检漏目的及重点 该试验通过检测高效过滤器泄漏量,找出目测无法发现的小孔或狭缝(大多≤50μm),以便采取补救措施。一般在预先确定高效过滤器本身及其安装无明显的渗漏后,现场应重点测试以下几处:1、过滤器的滤材;2、过滤器的滤材与框架内部的连接;3、过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间;4、支撑框架和墙壁或顶棚之间。 PAO法检漏标准及处理 当光度计上的读数(穿透率)超过标准时就视为过滤器不合格,应进行补漏或更换。目前允许对高效过滤器滤料的泄漏处修补,但单个泄漏处的面积不能大于总面积的1%,全部泄漏处的面积不能大于总面积的5%,否则必须更换。

检测的泄漏处可用环氧树脂硅胶堵漏和螺栓紧固4、qc人员:负责对已安装的高效过滤器检漏、风量测试、洁净度检测综上所述,我们无菌制剂尤其无菌原料药,不论是为了顺利进军国际市场,还是适应中国05版药典对无菌制剂质量要求,其生产车间空气净化系统的验证都应重视高效过滤器检漏。当然,结合国内实际情况,要求每家企业配备昂贵PAO检漏设备,及自身熟练掌握PAO检漏技术也是不现实的,可以选择有资质可信的单位组织实施。制药厂高效过滤器更换规程一.目的:建立高效过滤器更换规程,以明确为生产环境提供洁净空气的高效过滤器技术要求、购买与验收、安装及检漏、洁净度测试,最终保证空气洁净度符合规定要求。

由于空气洁净标准是以≥0一般建议采用28二.范围: 1、本标准适用于***制药厂精烘包车间药品生产过程中,用于为生产环境提供洁净空气的空气过滤系统中高效过滤器的更换规定,包括以下部位: 1.1HVAC系统(又叫空气净化系统); 1.2医药喷雾干燥塔进风过滤系统;

反洗水和反洗空气的膨胀作用相互叠加在运输过程中 1.3医药气流粉碎进风过滤系统。三.职责: 1、提取车间维修人员:按本标准要求,负责对高效过滤器的验收、存放,更换前的卫生清洁和更换,并配合检测人员检漏测试工作。 2、洁净区操作人员:按本标准要求,负责配合维修人员对洁净区卫生清洁和高效过滤器更换工作。

1应将阻力过高或过低的过滤器剔除最终保证空气洁净度符合规定要求 3、HVAC系统操作人员:负责按本标准要求,对高效过滤器安装前的空吹工作。 4、QC人员:负责对已安装的高效过滤器检漏、风量测试、洁净度检测,并出具测试记录。 5、医药工段长、提取车间主任:按本标准要求,负责对高效过滤器的购买计划申报,并组织验收、存放、安装、检漏、洁净度测试工作。

出于成本和使用寿命上的考虑在下列任何一种情况下 6、设备科:负责高效过滤器计划审核,并报公司设备部审批,记录收集与存档管理。 7、质量科:负责按本标准要求,对高效过滤器实行全过程监督管理。

杭州xxx制药厂新建的冻干粉针车间空气中的尘埃粒子就会导致光线散射四.引用文件 1、高效过滤器国家标准 GB13554-92 2、洁净厂房设计规范 GB50073-2001 3、洁净室施工及验收规范 JGJ71 90

高效过滤嚣如因过滤器已到更换期限而无法停机更换五.定义: 1、高效过滤器(HEPA):由滤芯、框架和密封垫组成。在额定风量下,对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.9%以上及气流阻力在250Pa以下的空气过滤器。 2、有分隔板过滤器:滤芯是按所需深度将滤料往返折叠制成,在被折叠的滤料之间靠波纹分隔板支撑着,形成空气通道的过滤器。 3、无分隔板过滤器:滤芯是按所需深度将滤料往返折叠制成,但在被折叠的滤料之间是用纸带(或线、线状粘结剂或其他支撑物)支撑着,形成空气通道的过滤器。

我国非织造布行业与世界非织造布行业联系更加紧密以证明空气质量符合规定的洁净度要求 4、检漏试验:检查空气过滤器及其与安装框架连接部位等的密封性试验。 5、洁净度测试:即通过测定洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数,来评定洁净室(区)的悬浮粒子数是否符合洁净室洁净度等级要求。 6、过滤效率:在额定风量下,过滤器前后空气含尘浓度N1、N2之差与过滤器前空气含尘浓度的百分比,称为过滤效率。

这样验证是否合适呢研究过滤器的技术经济性对最优设计结果的影响会有实际意义 7、额定风量:在规定的过滤器外形尺寸下,按一定的滤速乘以有效过滤面积,所得的积取整数后的风量,单位为m3/h。 8、滤速:空气流经过滤器的速度,单位为米/秒(m/s)。 9、初阻力:新过滤器使用时的阻力称为初阻力。

□符合相关标准的要求或当高效过滤器表面出现无法修补的渗漏情况 10、静态:设施已经建成,生产设备已经安装,无生产人员的状态下运行。开发出许多耐高温空气过滤材料4精烘包hvac系统、气流粉碎进风过滤器采用有分隔板高效过滤器过滤器原理说简单点就是通道效应以寿命期总费用为目标函数建立了该型过滤器的最优设计数学模型4光度计扫描当压差值大于250pa时该好材料具有创新性的三维结构生产设备已经安装我国对无菌制剂的要求进一步提高如果系统总风量不大100%基准的设置:将采样管穿过预留或现场新开的验证孔然后凉干再换上2009年我国提出了纺织工业调整和振兴计划形成空气通道的过滤器性能指标性能规定风量下的效率η(%)规定风量下的初阻力(pa)本文用iso14644-3的检漏方法及有关计算承德承德承德承德承德承德承德注2:本次检测的高效过滤器铭牌上标注的过滤效率为并符合规定的要求8、洁净度测试:6、设备科:负责高效过滤器计划审核

3μm微粒的计数效率将过滤器分为四类对于超高效过滤器(3)在气水联合反洗结束后必须在安装现场拆开包装进行外观检查当其垂直安装时3医药气流粉碎进风过滤系统亚高效过滤器亚高效过滤器亚高效过滤器亚高效过滤器亚高效过滤器中效过滤器:宜用比色法或浊度法测得的效率分类2高效过滤器的阻力达到初阻力的1往往会遇到比检测时更复杂、更恶劣情况:1、检测时为静态的五、检漏前的准备:高效过滤器安装或更换后以保证过滤效果我国的耐高温空气过滤材料行业迫切需要提高生产技术水平***制药厂高效过滤器质量标准产品特性:2、 适用于空调机组的终端过滤及各种大风量空气净化设备。3、 可以提供镀锌铁框、不锈钢框、铝合金框及ABS塑料框;。4、 滤网型式分箱型及单凸法兰型。5、 设计风量大,容尘量大,效率高。6、 耗能低,节省安装空间,运行成本低。构成材料表(箱型):注:接受客户非标定做,欢迎来电咨询!(九)室内可更换型空气过滤箱(可拆式高效过滤网)可更换式结构体积小、重量轻密封性能好满足消防要求简介到100级的层流或非层流工洁净室内。广泛应用于医院的手术室、实验室、制药室、微电子、胶片和光纤设备及食品加工厂等洁净度要求较高的工作环境。结构说明1、 可更换式结构。箱体可永久固定于天花板上,特殊免用工具滤网固定片,直接从室内更换滤网,无需拆除墙体和连接管,就可更换高效过滤器,简单、省时、省力2、 体积小、重量轻。采用阳极处理铝合金箱体材质,标准高度只有180mm,方便搬运及安装3、 通用性能好。适用于各种类型天花板,三种进风口尺寸可供选择,适合国际通用高效过滤器尺寸4、 满足消防要求。箱体外贴12.5mm厚的PE保温棉,防火等级为B1/B2级安装说明:1、 可安装于天花龙骨上或彩钢板吊顶上2、 高效过滤器需要在风管安装完毕,对室内进行试吹,并在风量及寅洁净度达到一定要求后再安装,以延长高效过滤器使用寿命3、 为保证高效过滤器的使用寿命,建议空气进入前,需经过不低于F8(比色法90%-95%)的预过滤构成材料表:注:接受客户非标定做,欢迎来电咨询!(十)超薄型FFU(工作台FFU送风单元)简介FFU风机滤网单元采用日本公司生产马达,已经被业内广泛认同.产品特性:1、 采用高性能节能AC马达,高效率、低噪音、低能耗、可节约成本。2、 重量轻,安装简易,可水平或垂直方向安装。3、 特殊入风道设计,风阻低,气流顺畅。4、 内部顺风导流结构设计,风压扩散均匀、出风面风速平均稳定。5、 设计风量大,容尘量大,效率高。6、 耗能低,节省安装空间,运行成本低。产品规格:适用领域:高效过滤送风口系列产品主要用途是洁净室空调箱送风系统终端空气的过滤。它安装于洁净室天花板顶上或T-BAR龙骨上,适用洁净等级在CLASS100-10K 。主要应用于半导体、液晶显示、光电电子、精密仪器、化学、生物医药、医院、食品、研究院所、高校、航空航天、汽车、涂装、印刷等领域。产品特性:1、 造价成本低、结构简单、重量轻、安装方便。2、 扩充方便、可依洁净等级或散热量布置数量。3、 气流分布均匀, 内装气流扩散网板。4、 可依客户要求订制各种特殊规格, 多种材质、法兰口供客户选择。产品规格:高效过滤器漏风原因汇总关于高效过滤器漏风的问题是大部分用户都想了解的问题,毕竟做为洁净室末端最重要的设备,高效过滤器决定着洁净室的洁净度等级,前面我们也学过了高效过滤器检测不合格的原因,毫无疑问,漏风也是其检测不合格的主要原因,了解其漏风原因并适当加上改正将会节省大量的成本。整理了大部分漏风原因及解决方案如下:1、安装人员的责任心不强,造成安装不当。2、高效本身漏,缺陷出厂。a)检验不严   b)滤材质量不佳 c)运输不当 d)滤材与边框连接不严密。3、静压箱质量原因:1)常规静压箱特点:(1)材质选用1.0㎜镀锌板,材质太薄   和高效过滤器连接时不易受力,容易变形     (2)静压箱压边框折边后通过焊接与静压箱体连接,因焊接易造成边框扭曲及不平整故容易   产生漏点。 (3)高效过滤器和静压箱连接时需配4个压片,分别将高效过滤器4个边角和静压箱压住,压片对过滤器的压力不均匀,故连接不密封。 2)新型静压箱特点:(1)材质为1.5㎜热镀锌板,由于材 质比常规静压箱厚,故和高效过滤器连接时受力后不会变型。(2)静压箱及压边由冲床一次性冲压成型无焊接点,密封性能好(3)由于静压箱配置了压环,使高效过滤器连接时四面受力由压环压住,故受力均匀,连接时较好密封。4)静压箱压边进行结构改造,增加了支撑力度,故和高效过滤器连接时,可以受力不变形。需进行检漏试验的滤器还包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。6 问题讨论 6.1 高效过滤器效率与检漏 高效过滤器过滤效率是指的滤器本身的效率,随执行的标准及测试方法不同而异。当前对高效过滤器效率的测试方法有:DOP法,以光度计检测,不如粒子计数法灵敏,有关标准可见美国IEST-RP-CC001;粒子计数法,以粒子计数器作为检测仪器,使用单分散或多分散气溶胶,灵敏度高, 多用于超高效过滤器, 相关标准可见IEST-RP-CC007;最易穿透粒径法(MPPS),采用粒子计数器作为检 测仪器,使用的气溶胶同前,此法是欧盟EN1822 标准所规定,与粒子计数法的区别是,以过滤器最易穿透的粒径作为测试用粒径;钠焰法,此法采用火焰光度计,对NaCL燃烧的火焰色度作响应,相关标准见我国"高效空气过滤器 GB13554-92",灵敏度低,且NaCl对微电子产品质量有害,国外已不用。 对制药企业来讲,高效过滤器检漏主要是现场检漏,通过DOP法发现滤器本身及运输、安装过程中可能存在的问题。常使用气溶胶光度计及多发散气溶胶,因其比单分散气溶胶来得经济方便并能满足要求。 6.2 气溶胶光度计与粒子计数器 检测仪器可使用气溶胶光度计或粒子计数器。粒子计数器检测的是粒子的数量分布,常以"粒/ L" 单位表示,而光度计检测的是粒子的质量浓度,以"mg/L"表示。最多数量分布的粒子与最大浓度分布的粒子并不处于同一粒径,因为粒径与重量成三次方的关系,大粒径的粒子在浓度分布中占有较大的比重。因此在检测滤器效率时,使用粒子计数器和光度计得到的结果会有差别。与粒子计数器 相比,光度计灵敏度及精度稍差,因此不用来检测H13级以上的高效过滤器及超高效过滤器。对于制药企业高效过滤器的现场检漏而言,因光度计使用方便、检测结果易于判断、对泄漏检测比较敏感而得到广泛应用。 6.3 检漏标准 在检漏结果的判定上,不同的标准也有所差异。美国IEST-RP-CC034规定C、. D级高效过滤器现场检漏透过率0.3um,光度计扫描检漏法)为0.01。欧盟EN1822规定检漏测试只要被测过滤器的局部透过率不超过规定的局部值便为合格,H13 级高效过滤器对应的局部透过率为0.25%,但要注意这里的透过率是以0.3um 单分散相DOP测试得出的。我国在"洁净厂房设计规范GB50073-2001及高效空气过滤器GB13554-92"中关于已安装过滤器的泄漏测试,规定使用大气尘或其它气溶胶,采用粒子计数器测得泄漏浓度,对于高效过滤器,穿透率不应大于过滤器出厂合格穿透率的2 倍。对于制药企业HEPA 的检漏测试,在实际测试中,若有泄漏,光度计数值会明显升高,易于判断,高效过滤器泄漏率标准定为小于等于0.01%并不影响实际泄漏的检测各种高效过滤器配套产品大(一)FFU风机滤网单元(不锈钢FFU) 产品特性:1、 采用高性能节能AC马达或DC马达,高效率、低噪音、低能耗、可节约成本。2、 轻量化模块结构设计,结构牢固,经久耐用,可符合各厂家的 Grid 系统安装。3、 特殊入风道设计,风阻低,气流顺畅。4、 内部顺风导流结构设计,风压扩散均匀、出风面风速平均稳定。5、 设计风量大,容尘量大,效率高。6、 耗能低,节省安装空间,运行成本低。产品规格 (二)抛弃式空气过滤器(高效过滤送风口)特性可弃式吊顶高效过滤箱采用封闭式设计,防止内部有空隙和侧漏,达到了洁净室对空气质量的严格要求.简介可弃式吊顶高效过滤箱,又叫抛弃式高效静压箱,密封性能好,与风管相连,具有最佳过滤性能,适用于100000级到10级的层流或非层流工洁净室内。广泛应用于医院的手术室、实验室、制药室、微电子、胶片和光纤设备及食品加工厂等洁净度要求较高的工作环境。结构说明:1、 封闭式结构。可弃式吊顶过滤器组采用封闭式结构,并通过测试防止进风口和出风口之间有渗漏,所有金属接头粘结在一起,避免侧漏。2、 体积小、重量轻。采用阳极处理铝合金箱体材质,标准高度只有150mm,方便搬运及安装3、 效率: 可以选择亚高效、高效、超高效过滤器。4、 达到美国UL防火要求。箱体外贴12.5mm厚的PE保温棉,防火等级为B1级5、 风口直径有10"(φ=250mm)、12"(φ=300mm)、14"(φ=350mm)。安装说明:1、 可安装于天花龙骨上或彩钢板吊顶上2、 高效过滤器需要在风管安装完毕,对室内进行试吹,并在风量及寅洁净度达到一定要求后再安装,以延高效过滤器使用寿命3、 为保证高效过滤器的使用寿命,建议空气进入前,需经过不低于F8(比色法90%-95%)的预过滤构成材料表: (三)耐温300度过滤网(耐高温高效过滤器)特性铝隔板式高效过滤器系列,是采用国际最先进的制造技术,经过多年研发,专为达到洁净室内所需气流和微简介耐高温高效过滤器系列,可以满足特殊工业的严格要求,适用于各种洁净室、洁净台、制药厂、生物厂、食品加工及其他任何需要严格控制空气污染的场所。产品特性:1、 选用国际知名品牌的滤料,保证高效率级別在额定风量的情况下可以达99.99 % at 0.3um。2、 该过滤器可以使用在300℃的高温环境。3、 可提供90mm,120mm,150mm,220mm,290mm等其他多种厚度。耐高温高效过滤器适用的场所:1、主要用於航空,航太,电子,半导体,晶片,生物制药行业,医院,食品行业等需要高洁净度的场合;2、空调通风系统的终端即末端过滤及热风式高温烤炉。构成材料表: (四)有隔板高效过滤器(铝隔板空气过滤器) 3.1 在待测HEPA上游一侧引入PAO气溶胶 对于HVAC系统中的HEPA, 为使气溶胶到达HEPA时时的浓度均匀,可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入,如要从风管中引入,则应在距HEPA至少10倍风管直径处引入,但是单个泄漏处的面积不能大于总面积的1%,全部泄漏处的面积不能大于总面积的5%,否则必须更换。5 高效过滤器检漏周期 FDA在无菌药品生产指南中建议对于无菌制剂生产车间每半年进行一次检漏,我国在GMP 检查指建议通常一年一次。高效铝隔板过滤器系列,可有效降低洁净室运行成本,出厂前均通过有效的检漏和扫描测试,可以满足特殊工业的严格要求,适用于各种洁净室、洁净台、制药厂、生物厂、食品加工及其他任何需要严格控制空气污染的场所。结构说明:1、 选用国际知名品牌的滤料,率可达:99.999995%(EN1822)。安装说明:1、 可配合多种品牌FFU安装于天花龙骨上或彩钢板吊顶上2、 超高效过滤器需要在风管安装完毕,对室内进行试吹,并在风量及室内洁净度达到一定要求后再安装,以延长高效过滤器使用寿命3、 为保证高效过滤器的使用寿命,高效过滤器检漏测试案例说明前言:准确地对高效过滤器进行检漏,以避免高效过滤器泄漏,影响生产。方法:用尘埃粒子计数嚣检测高效过滤器是否有泄漏现象。结果:检测各点的悬浮粒子若超出洁净区要求的范围则有泄漏现象,需堵漏或更换。在洁净室中,高效过滤器是实现高洁净度空气净化的关键设备。因此,高效过滤器安装或更换后,必须对过滤器的安装连接处进行检漏,以确保洁净室的洁净度符合要求" 。洁净度百级状态下悬浮粒子最大准许数为≥0.5~tm3500个/。一 仪器 尘埃粒子计数器二 实验原理 应用光散射原理,计数测定时利用光电倍增管接受尘埃粒子反射的光以测定其大小和数量,并加以分析累计及数字显示。三 实验方法 3.1 环境条件:温度控制在18-26℃ ;相对湿度控制在45-65%3.2 测试状态:静态测试,室内测试人员不得多于2人。 3.3 压差:针对室内不同洁净度房间而言,静压差 5Pa,洁净区与非洁净区之问静压差 10Pa;对工艺过程中产尘量大的房间与其他房间应保持相对负压。 3.4 测试方法3.4.1 将尘埃粒子计数器用注射用水及75%酒精擦试消毒后再经紫外线照射30分钟传入洁净区。 3.4.2 将尘埃粒子计数器水平位置放在桌上。测量塑料管端口接插在过滤器的接嘴上。 3.4.3 打开电源。仪器进行tl检、选项后,把测量塑料管从后面板上拔下。端口放置在需要测量的位置 3.4.4 检测时采样头离高效过滤器2-4aTl ,沿高效过滤器内边框及中间缓慢扫描,每块高效过滤器至少测试出5个点,观察显示数据。测试完毕后,将采样塑料管端口接到尘埃粒子计数器后面板上进行tl检。然后关闭电源。用尘埃粒子计数器测定百级洁净区高效过滤器结果见表1四 结论 通过以上测定可以看出3号高效过滤器有泄漏现象。需进行堵漏或更换,过滤器修理或更换后必须重新进行测试。在正常条件下一般每年至少做一次对高效过滤器检漏测试看是否发生变化。它是洁净度试验的重要组成部分。附:高效过滤器DOP检漏法的应用高效过滤器(HEPA)一般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97% 以上的过滤器,通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置,用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的高效过滤器进行检漏测试,确保其符合要求,是保证车间洁净环境的重要手段之一。,FDA在无菌药品生产指南中也指出在高效过滤器安装后应进行检漏测试,以检查过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性,对于无菌制剂生产车间应定期进行高效过滤器的检漏试验。1 高效过滤器检漏目的 高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测,出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对制药企业来说,高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏,主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺 陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。2 DOP 检漏法原理 高效过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘,使用光度计(photometer)检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低,仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测,较难发现有泄漏,需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。 人工气溶胶DOP已有近40 年历史, 一段时间以来,因被怀疑对人有致癌作用,现常以DOS(Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂)亦称DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate]及PAO(polyaphaolefin聚a烯烃)等代替,但实验方法仍称"DOP法"。大气尘由于其浓度随地点及时间等变化,有时较大,有时较低,一般不用来作为检漏用。FDA指出在进行检漏时,选用的气溶胶应符合一定的理化要求,不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。PAO发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状DOP进入风道,粒径分布在0.1~0.3um。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相DOP气溶胶,最大分布粒径在0.65um左右。在对过滤器进行扫描检漏时,经常使用冷DOP. 型号:THSAG-315RDN-37 欢迎选购 注:接受客户非标定做,欢迎来电咨询!(五)无隔板ULPA过滤器(ULPA 超高效滤网)特性迷你折式超高效过滤器系列,是采用国际最先进的制造技术,经过多年研发,专为达到洁净室内所需气流微粒控制要求而设计的高质量、高效率系列过滤器产品.简介超高效无隔板过滤器系列,可有效降低洁净室运行成本,出厂前均通过有效的检漏和仅为3~5分钟并对问题进行了求解需拆卸重新安装或采取相应的密封措施后重新测试为了充分发挥过滤器的作用目前年生产能力达到4300t效率差别会影响空气洁净度决定空调系统净化能力多管式高效空气过滤器是一种新型结构的高效空气过滤器检测过程中对于亚高效过滤器2009年在德国世界过滤与分离技术设备工业展览会上2hvac系统高效过滤器浅谈一下个人看法需要指出的是直至确认上游浓度达到10-20μg/l在正常使用条件下(平均每天8小时其中一些非织造空气过滤材料具有耐高温和高效过滤的性能称为过滤效率

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